Краниостеноз (от греч. kranion — череп и stenosis — сужение) — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорожденного на 2000, чаще наблюдается у мальчиков^[1].

Классификация

Формы краниостеноза зависят от характера деформации черепа^[2]:

• скафоцефалия — ранее сращение сагиттального шва, характеризующееся увеличение черепа в передне-заднем диаметре, а голова сужается;
• брахицефалия — раннее сращение венечного и ламбовидного швов, характеризующееся увеличение черепа в поперечном диаметре;
• тригоноцефалия — раннее сращение метопических швов, характеризующееся треугольным выпячиванием черепа в области лба^[3].

Этиопатогенез

Причинами краниостеноза связаны с наследственными и внутриутробными болезнями. Основным этиологическим фактором заболевания является нарушение закладки костей черепа еще на эмбриональной стадии. Черепные швы могут сращиваться как во внутриутробный период, так и после рождения. Если зарастание швов произошло на внутриутробной стадии, то деформация черепа выражена ярче, а при сращении швов после рождения, деформация черепа происходит в меньшей степени^[4].

Клиническая картина

Наиболее ярко выраженный признак данной аномалии — деформированный череп, в результате которого голова приобретает неестественную форму. Также выявить краниостеноз можно по следующим симптомам^[4]:

• внутричерепная гипертензия,
• тошнота и рвота;
• головная боль;
• менингеальные симптомы;
• психические расстройства;
• возможна задержка умственного развития;
• судороги;
• экзофтальм

Диагностика

Основой диагностики краниостеноза является обычное рентгенологическое исследование и компьютерная томография мозга^[5].

Лечение

Основным методом эффективного лечения данной патологии является хирургическое увеличение объема полости черепа. Проведение этой операции на раннем сроке заболевания способствует полному регрессу всех симптомов^[1][4].

Примечания