Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) - дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя - заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,^[1] поздняя (тип 2) - с участком на 13-й хромосоме.^[2]

Примечания