| Гидропероксид кумола | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование |
2-гидроксипропан-2-илбензол
|
| Сокращения | CUHP |
| Традиционные названия | Кумола гидропероксид |
| Хим. формула | C9H12O2 |
| Рац. формула | C6H5C(CH3)2OOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | Желтоватая жидкость |
| Молярная масса | 152,19 г/моль |
| Плотность | 1,02 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 12·10-3 Па·с |
| Термические свойства | |
| Т. плав. | -9 °C |
| Т. кип. | 153 °C |
| Т. всп. | 57 °C |
| Давление пара | 14 мм рт ст при 20 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 1,5 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,5242 при 20 °C[1] |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | |
| PubChem | |
| Рег. номер EINECS | 201-254-7 |
| SMILES |
|
| ChemSpider | |
| Безопасность | |
| ЛД50 | 382 (крысы, перорально)[2] |
| Сигнальное слово | Опасно |
| Пиктограммы СГС | |
| NFPA 704 | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного. | |
Кумола гидропероксид — органический пероксид, промежуточное соединение в кумольном методе получения фенола и ацетона из бензола и пропилена. Как и все пероксиды, является сильным окислителем, вызывая вспышку многих органических соединений при контакте с ними.[3]
Чистый гидропероксид кумола медленно разлагается уже при комнатной температуре, нагрев свыше 150°C приводит к взрыву. При умеренном нагревании разлагается с образованием метилстирола, ацетона и кумилового спирта.[4] Концентрированные растворы (>90%) также неустойчивы и чувствительны к удару.
Применяется в качестве окислителя и как радикальный инициатор полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Выпускается промышленностью в виде раствора в кумоле с 70-80% гидропероксида.[5][6]
Вещество оказывает раздражающее действие на глаза, кожные покровы и дыхательные пути. Вдыхание аэрозоля гидропероксида может вызвать отек легких.
Гидропероксид кумола.
