Фикобилины (от греч. φύκος — водоросли и лат. bilis — желчь) — тетрапиррольные пигменты (билины) красных водорослей, криптофит и цианобактерий (сине-зеленых водорослей). Фикобилины являются хромофорной группой фикобилипротеинов — кислых водорастворимых глобулярных хромопротеинов билисом светособирающего комплекса фотосинтетических структур водорослей.

В водорослях наиболее распространены красные фикоэритрины с максимумом поглощения λ_max = 560—570 нм и синие фикоцианины с λ_max = 610 нм, при этом большинство видов содержат как фикоэритрины, так и фикоцианины. Отношение количеств фикоэритринов и фикоцианинов зависят от спектрального состава света в среде обитания водорослей: преобладание зеленого света в освещении при росте на глубине вследствие поглощения водой красного участка спектра ведет к синтезу поглощающего в этом участке спектра фикоэритрина, при достаточном красном освещении у поверхности воды преобладает синтез фикоцианинов. Фикобилины светятся в определённом световом диапозоне, и поэтому обычно используются в химических исследованиях, например, фикобилипротеины связывают с антителами; эта техника известна под названием иммунофлюорисценция.

Разновидности

Существует четыре вида фикобилинов:

1. красный Фикоэритробилин
2. оранжевый Фикоуробилин
3. голубой Фиковиолобилин (также известный как фикобиливиолин) найденный в фикоэритроцианине
4. голубой Фикоцианобилин (также известный как фикобилевердин)

Их можно обнаружить соединёнными в различных сочетаниях с фикобилипротеинами, что придаёт им специфические спектральные качества.

Структурное отношение к другим молекулам

Говоря химическим языком, фикобилины состоят из открытой цепи пиррольных колец (тетрапирролы) и структурно сходны с желным пигментом билирубином, что объясняет их название.(На структуру билирубина тоже влияет солнечный свет, этот факт используется при фототерапии желтушных новорождённых.) Фикобилины очень близки к светочувствительным пигментам растений-фитохромам, которые также состоят из открытой цепи четырёх пирролов. Хлорофоллы тоже состоят из пирролов, но там они организованны в кольцо и содержат атом металла в центре.

Примечания

Литература

• Г. Бриттон. Биохимия природных пигментов. М: Мир, 1986
• O'Carra P, Murphy RF, Killilea SD (May 1980). «The native forms of the phycobilin chromophores of algal biliproteins. A clarification». Biochem. J. 187 (2): 303–9. PMID 7396851.