| Аллилхлорид | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 3-Chloropropene |
| Сокращения | 2-пропенилхлорид 2-хлорпропен |
| Химическая формула | C3H5Cl |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | бесцветная жидкость |
| Отн. молек. масса | 76,53 а. е. м. |
| Плотность | 0,9376 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -136,4 °C |
| Температура кипения | 45,1 °C |
| Температура воспламенения | -29 °C |
| Температура самовоспламенения | 420 °C |
| Критическая температура | 240,3 °C |
| Критическое давление | 46,48 атм |
| Удельная теплоёмкость (ст. усл.) | 1,25 Дж/(кг·К) |
| Энтальпия кипения | 29,04 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 0,3587 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4157 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-05-1 |
| SMILES | C=CCCl |
Аллилхлори́д или алли́л хло́ристый — бесцветная жидкость с резким запахом.
Содержание |
Аллилхлорид растворим в обычных органических растворителях, в воде же практически не растворим. Растворимость аллилхлорида в воде составляет 0,36 % при 20°С, а воды в аллилхлориде 0,08 % при 20 °С.
С водой аллилхлорид образует азеотропную смесь, а также вступает в реакции по двойной связи, типичных для ненасыщеных соединений. Хлор в аллилхлориде подвижен и может легко замещаться на гидроксильную или аминную группы с образованием соответственно аллилового спирта или аллиламина. При температуре кипения в присутствии пероксидов аллилхлорид полимеризуется, а также легко образует простые и сложные эфиры.
Аллилхлорид получают путём хлорирования пропилена при 500 °С. При соотношении пропилена к хлору 5 к 1, достигается приблизительный выход конечного продукта в 80 % по хлору.
Аллил хлористый применяют для производства эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, а также различных аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана, аллилсахарозы, лекарственных препаратов, инсектицидов, а также пластмасс, клеев и мягчителей[1]. Аллилхлорид получил широкое распространение в промышленном синтезе благодаря высокой реакционной способности. Основная часть производимого хлористого аллила используется для получения эпихлоргидрина и синтетического глицерина. Некоторое количество хлористого аллила перерабатывается в аллиловый спирт.
| Это заготовка статьи по органической химии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Аллилхлорид синтез, аллилхлорид формула структурная.
Архалыг, Гусева улица (Санкт-Петербург), Аннадурдыев, Алтымурад Мурадович, Файл:Japanese cruiser Niitaka in 1918.jpg.
