Октан (н-октан) — органическое соединение клаcса алканов.

Свойства

Бесцветная жидкость со специфическим запахом; октановое число 17—19;

Получение

Вместе с изооктаном и др. изомерами содержится в нефти, бензине прямой гонки (до 10 %), а также в большом количестве в синтетическом бензине, получаемом из CO и H₂. В промышленности октан выделяют ректификацией, а затем подвергают очистке мочевиной с помощью молекулярных сит.

Применение

При пропускании над алюмомолибденовым или алюмохромовым катализатором в присутствии водорода октан превращается (при 500 °C и давлении 1—2 Мн/м², или 10—20 кгс/см²) в смесь ароматических углеводородов (о-ксилол и этилбензол). Эта реакция дегидроциклизации — одна из основных в процессах каталитического риформинга.

Изомеры

Октан имеет 18 структурных изомеров.

• Октан (н-октан)
• 2-Метилгептан
• 3-Метилгептан (+ имеет оптическую изомерию)
• 4-Метилгептан
• 3-Этилгексан
• 2,2-Диметилгексан
• 2,3-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,5-Диметилгексан
• 3,3-Диметилгексан
• 3,4-Диметилгексан (+ имеет оптическую изомерию (два хиральных центра))
• 2-Метил-3-этилпентан
• 3-Метил-3-этилпентан
• 2,2,3-Триметилпентан (+ имеет оптическую изомерию)
• 2,2,4-Триметилпентан (так же известный как изооктан)
• 2,3,3-Триметилпентан
• 2,3,4-Триметилпентан
• 2,2,3,3-Тетраметилбутан

Литература

• Корольченко А. Я.,Корольченко Д. А. Пожаровзрывоопасность веществ и материалов и средства их тушения. Справочник: в 2-х ч. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Асс. "Пожнаука", 2004. — Ч.II. — 713 с. — ISBN 5-901283-02-3, УДК (658.345.44+658.345.43)66.